Ons bedrijf richt zich op het onderzoek en de productie van Tadanafil-grondstoffen, waarbij we ons houden aan het concept van eerst kwaliteit en eerlijk management. We implementeren volledige procescontrole, van het screenen van grondstoffen, de productie van syntheses tot de levering van eindproducten, waarbij we de productzuiverheid en verschillende onzuiverheidsindicatoren strikt controleren. Het laboratorium is uitgerust met professionele testapparatuur en maakt gebruik van HPLC en andere methoden om volledige projecttests uit te voeren, waarbij ervoor wordt gezorgd dat elke batch producten moet worden getest en COA-testcertificaten bij de batch worden verstrekt. Het bedrijf houdt zich aan de industrienormen, waardeert kwaliteitsstabiliteit en bereikt een goede batchconsistentie. Door ons te houden aan het bedrijfsprincipe van eerlijkheid en pragmatisme, het waarderen van de behoeften van de klant, het standaardiseren van opslag en logistiek, en het volledig behouden van productie- en testgegevens, streven we ernaar klanten betrouwbare productkwaliteit en doordachte service te bieden, en streven we ernaar klanten stabiele en betrouwbare grondstoffen te bieden.
Productspecificaties en parameters
| Chinese naam | Tadalafil |
| Buitenlandse naam | Tadalafil |
| Testmethoden | vloeistoffasechromatogram |
| chemische formule | C22H19N3O4 |
| CAS | 171596-29-5 |
| Smeltpunt | 298 tot 300 graden |
| Kookpunt | 679,1 graad |
| Dikte | 1,51 g/cm3 |
| verschijning | Wit kristallijn poeder |
| Vlampunt | 364,5 graden |
| Beveiligingsbeschrijving | S16; S36/37 |
| Brekingsindex | 1.758 |
| Besparingsmethode | koele en droge plaats |
| kwaliteitsgarantie periode | 24 maanden |
De kwaliteit van Tadanafil-producten
De kwaliteit van de grondstoffen van Tadanafil is streng en controleerbaar. De belangrijkste zuiverheid van het product is stabiel op meer dan 99%, met een hoge zuiverheid en stabiele activiteit. Het gehalte aan verschillende onzuiverheden is extreem laag, waardoor kwaliteitsproblemen zoals overmatige onzuiverheden en onzuivere ingrediënten effectief worden vermeden. Het product heeft een normaal wit kristallijn poederuiterlijk, stabiele fysische en chemische eigenschappen en verschillende indicatoren zoals oplosbaarheid, smeltpunt, droogverlies, ontstekingsresidu en zware metalen voldoen aan de industrie- en farmacopeenormen. Vertrouw op precisiedetectieapparatuur zoals HPLC, GC, LC-MS, enz., voltooi de volledige projecttests van de zuiverheid, verwante stoffen, afgebroken onzuiverheden, resterende oplosmiddelen, enz., en controleer nauwkeurig elke kwaliteitsindicator. Alle producten zijn onderworpen aan batchbeheer en elke batch producten ondergaat een dubbele controle en traceerbaarheid van monsters. Er kunnen gezaghebbende COA-kwaliteitsinspectierapporten worden verstrekt. Volledig conforme productie en werking, strikte kwaliteitscontrole gedurende het gehele proces van productie, opslag en levering, waardoor een hoge consistentie van productbatches, stabiele en betrouwbare kwaliteit en eerlijke bescherming van de inkooprechten van klanten en gebruiksveiligheid worden gegarandeerd.
Zuiverheidstestmethode voor Tadanafil
Detectiemethode voor inhoud (zuiverheid) (HPLC hogedrukvloeistofchromatografie)
Er werd gebruik gemaakt van hoogwaardige vloeistofchromatografie om de hoofdinhoud van Tadanafil nauwkeurig te bepalen. Er werd een speciale C18-chromatografiekolom geselecteerd en als mobiele fase werd een acetonitril-watersysteem gebruikt. Er werden een constante stroomsnelheid, kolomtemperatuur en detectiegolflengte van 285 nm ingesteld, en het belangrijkste piekgehalte van het monster werd nauwkeurig berekend via standaard referentiekalibratie. Deze methode heeft een hoge scheidingsefficiëntie en kan de hoofdpiek volledig scheiden van verschillende onzuiverheden, waardoor interferentie effectief wordt vermeden. De zuiverheid van de eindproducten van onze fabriek is stabiel op meer dan 99,0%, met nauwkeurige gegevens en goede herhaalbaarheid.
2, met betrekking tot detectie van stoffen en onzuiverheden
Uitgebreide screening van enkele onbekende onzuiverheden, bekende afbraakonzuiverheden en intermediaire onzuiverheden in Tadanafil werd uitgevoerd met behulp van vloeistofchromatografie, met strikte controle van de totale onzuiverheidslimiet voor afzonderlijke onzuiverheden. Door de piekzuiverheid te scannen en spectra te vergelijken, worden sporen van onzuiverheden nauwkeurig geïdentificeerd en worden resterende tussenproducten en afbraakproducten in het productieproces strikt gecontroleerd om extreem lage onzuiverheden, schone zuiverheid en stabiele batches van het product te garanderen.
3, detectie van resterend oplosmiddel (GC-gaschromatografiemethode)
We gebruiken gaschromatografie in de gasruimte om resterende organische oplosmiddelen zoals ethanol, methanol en ethylacetaat te detecteren die in het productieproces worden gebruikt. We volgen strikt de limietnormen van de farmacopee om overmatige resten van oplosmiddelen te bepalen en te voorkomen, waardoor de veiligheid van grondstoffen en geen restvervuiling wordt gegarandeerd.
4, Uitgebreid testen van fysieke en chemische indicatoren
Voer strikt de volledige kwaliteitsinspectie uit: identificatie van het uiterlijk, testen van droog gewichtsverlies (vocht), testen van ontstekingsresiduen, testen van zware metalen, testen van oplosbaarheid, testen van smeltpunt, enz. Controleer uitgebreid de stabiliteit van grondstoffen, elimineer kwaliteitsproblemen zoals vocht, overmatig asgehalte en gehalte aan zware metalen.
5, detectie van massaspectrometriebevestiging (LC-MS kwalitatief)
Voer vloeistofchromatografie-massaspectrometrie kwalitatieve bevestiging uit op elke batch producten, bevestig de authenticiteit en nauwkeurigheid van Tadanafil-ingrediënten door middel van het matchen van molecuulgewichten, elimineer problemen zoals vervalsing, vermenging en mismatch van ingrediënten, en zorg fundamenteel voor de authenticiteit en authenticiteit van grondstoffen.
Todanafil-toepassingsveld
Wetenschappelijk onderzoeksexperiment
Gebruikt voor fundamenteel wetenschappelijk laboratoriumonderzoek, waarbij gerelateerde farmacologische en fysisch-chemische experimenten worden uitgevoerd, uitsluitend voor experimentele doeleinden.
ontwikkeling van medicijnen
Het ondersteunen van nieuwe geneesmiddelenontwikkelingsprojecten, gebruikt voor het screenen van formules, procesverkenning en het ondersteunen van geneesmiddelenonderzoek in een vroeg- stadium.
Standaard producttesten
Kan worden gebruikt als referentiestof voor instrumentkalibratie, methodevalidatie en aanvullende monsteranalyse- en detectiewerkzaamheden.
Hij is aan het inpakken met Danafei
1. Monsterverpakking: zak van 1 g/aluminiumfolie vacuüm verzegeld, binnenlaag afgedicht met lichtbestendige aluminiumfolie, buitenlaag beschermd met vocht-dichte zak, geschikt voor kleinschalig- laboratoriumgebruik voor wetenschappelijk onderzoek.
2. Middelgrote verpakking: 10 g-10 g is verzegeld in aluminium blikjes met ingebouwd droogmiddel, verzegeld in het donker om vochtopname en oxidatie te voorkomen, en is gemakkelijk op te slaan.
3. Bulkverpakking: 1 kg/aluminium oor, bekleed met dubbel-laags polyethyleen zakken, vacuümverzegeld, voorzien van beschermende kartonnen dozen, geschikt voor wetenschappelijk onderzoek en inkoop in bulk.
Wijze van vervoer
1. Voorbeeldgoederen: binnenlands expresvervoer, verzegelde en lichtdichte verpakking, gewone expreslevering over land, met vocht-bestendige en anti-extrusiebescherming.
2. Binnenlandse bulkgoederen: logistiek specifiek transport over land, versterkte buitenverpakking, vocht--bestendig en schokbestendig, volledig gesloten transport, waarbij blootstelling aan direct zonlicht wordt vermeden.
3. Buitenlandse handelsexport: verwerkt als chemisch stukgoed, met een complete set douaneaangiftedocumenten, geschikt voor zee-/luchttransport en verpakt in overeenstemming met de vereisten voor de bescherming van exportgevaarlijke verpakkingen.
4. Vermijd licht en vocht tijdens het hele proces en verbied ten strengste omgevingen met hoge temperaturen; Dit product is bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek
After--ondersteuning
1. Ons bedrijf hecht waarde aan after--ervaring, en onze producten zijn alleen bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek. Als u niet tevreden bent met het ontvangen product en aan de voorwaarden voldoet, kunt u een volledige terugbetaling aanvragen.
2. Inspecteer onmiddellijk na ontvangst de verpakking en de fysieke goederen. Als er sprake is van schade of lekkage, geef dan fotobewijs mee voor een snelle verwerking van retourzendingen, ruilingen en terugbetalingen.
3. Als de testindicatoren van het product niet overeenkomen met het COA-rapport, wordt een volledige terugbetaling of gratis vervanging ondersteund na verificatie met een testcertificaat van een derde- partij.
4. Kwaliteitsproblemen veroorzaakt door onjuiste, niet-menselijke opslag worden binnen de afgesproken termijn gemeld en ons bedrijf zal actief reageren om de rechten van klanten te beschermen.
5. Tijdens het hele after{1}}verkoopproces wordt toegewijd personeel aangesteld om snel te reageren op vragen van klanten, tijdig te communiceren en de voortgang af te handelen, en de wachttijd voor klanten te verkorten.
6. De geopende monsters worden uitsluitend gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek. Eventuele menselijke opslagfouten of ongeoorloofd mengen vallen niet onder de terugbetalingsgarantie.
Populaire tags: hoge kwaliteit tadanafil grondstoffen, China hoge kwaliteit tadanafil grondstoffen fabrikanten, leveranciers, fabriek














